ျမန္မာႏိုင္ငံတြင္ FDA ခြင္႔ျပဳခ်က္ မရွိပဲ ေရာင္းခ် ေဆးဝါးမ်ားအား ၂၀၁၆ မွ စတင္၍ ထိေရာက္စြာ အေရးယူမည္ ဟုဆို

ျပည္တြင္းေဆးဝါး ေစ်းကြက္အတြင္း ျမန္မာႏိုင္ငံ အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါး ကြပ္ကဲမႈ ဦးစီးဌာန FDA ၏ ခြင့္ျပဳခ်က္ မပါရွိဘဲ ေရာင္းခ်လ်က္ ရွိေသာ ေဆးဝါးမ်ားကို ၂ဝ၁၆ ခုႏွစ္မွ စတင္၍ ထိေရာက္စြာ အေရးယူ သြားမည္ ျဖစ္ေၾကာင္း FDA မွ တာဝန္ရွိသူ တစ္ဦးက ေျပာသည္။

လက္ရွိ ေဆးဝါးေစ်းကြက္တြင္ အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါးကြပ္ကဲမႈ ဦးစီးဌာနမွ ေထာက္ခံခ်က္ ရယူမႈ မရွိဘဲ ေစ်းကြက္၌ သာမက အြန္လိုင္းမွပင္ ေရာင္းခ်လ်က္ ရွိေသာ ေဆးဝါးမ်ားစြာ ရွိေၾကာင္း၊ အမ်ဳိးသား ေဆးဝါး ဥပေဒအရ မွတ္ပံုတင္ ထားျခင္း မရွိေသာ ေဆးဝါး၊ မွတ္ပံုတင္ ေခတၱ ႐ုပ္သိမ္းျခင္း၊ ပယ္ဖ်က္ျခင္း ျပဳလုပ္ထားေသာ ေဆးဝါး၊ ေဆးဝါးအတု၊ စံၫႊန္းမညီ ေဆးဝါး၊ ရက္လြန္ပ်က္စီး ေဆးဝါး၊ ေရာေႏွာေဆးဝါး၊ ေဘးဥပဒ္ ျဖစ္ေစႏိုင္သည့္ ပစၥည္းမ်ားျဖင့္ ေဖာ္စပ္ ထုတ္လုပ္ ထားေသာေဆးဝါး၊ က်န္းမာေရး ဝန္ႀကီးဌာနမွ သံုးစြဲရန္ မသင့္ဟု အမိန္႔ေၾကာ္ျငာစာ ထုတ္ျပန္၍ သတ္မွတ္ထားေသာ ေဘးအႏၲရာယ္ ရွိသည့္ ေဆးဝါးမ်ားကို ထုတ္လုပ္ျခင္း၊ တင္သြင္းျခင္း၊ တင္ပို႔ျခင္း၊ သိုေလွာင္ျခင္း ႏွင့္ ျဖန္႔ျဖဴး ေရာင္းခ်ျခင္းမ်ား မျပဳလုပ္ရန္ တားျမစ္ ထားေၾကာင္း သိရသည္။
အဆိုပါ တားျမစ္ခ်က္ မ်ားကို ေဖာက္ဖ်က္ က်ဴးလြန္၍ ျပစ္မႈထင္ရွား ပါက ေငြဒဏ္ အနည္းဆံုး က်ပ္ ၅ဝ,ဝဝ မွ အမ်ားဆံုးက်ပ္ ၅ဝ,ဝဝဝ အထိျဖစ္ေစ၊ ေထာင္ဒဏ္ ခုနစ္ႏွစ္ အထိျဖစ္ေစ၊ ဒဏ္ႏွစ္ရပ္လံုး ျဖစ္ေစ ခ်မွတ္ ခံရမည့္အျပင္ ျပစ္မႈႏွင့္ သက္ဆိုင္သည့္ သက္ေသခံ ပစၥည္းမ်ား ကိုလည္း ျပည္သူ႔ ဘ႑ာ အျဖစ္ သိမ္းဆည္းခံ ရမည္ ျဖစ္ေၾကာင္း ၊ လက္ရွိတြင္ ျပည္ပမွ တင္သြင္းသည့္ ေဆးဝါး အမ်ဳိးအစား ၁၈,၇ဝဝ ေက်ာ္ႏွင့္ ျပည္တြင္းမွ ထုတ္လုပ္သည့္ ေဆးဝါး အမ်ဳိးအစား ၃ဝဝ တို႔ကို FDA မွ ေထာက္ခံခ်က္ ေပးထားေၾကာင္း FDA တာဝန္ရွိသူမွ ေျပာၾကားသည္။

Credit To >>> Xinhuamyanmar News